肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在鄂尔多斯接受过手术，想了解后续精准用药方案的朋友。
- 鄂尔多斯的医生建议，需要更多信息来选择靶向或免疫治疗的朋友。
- 在鄂尔多斯尝试过多种治疗方案，希望寻找新用药可能性的朋友。
- 鄂尔多斯的家属有肿瘤史，希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望了解自身肿瘤特征，为长远健康管理做准备的朋友。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤就像一座复杂的堡垒，而治疗需要精确的‘地图’和‘钥匙’。这项检测就是为您绘制这份专属地图。它能一次性扫描600多个关键基因，主要帮您解答三个核心问题：第一，有没有适合的靶向药‘钥匙’？它能找出基因的特定改变，匹配对应的靶向药物。第二，免疫治疗是否可能有效？通过分析肿瘤突变负荷和微卫星状态，评估免疫治疗获益的可能性。第三，治疗风险和遗传背景如何？它分析化疗相关基因，预测疗效与副作用风险，并评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况。它像一位细致的侦察兵，提供尽可能全面的信息，但需要理解，任何检测都无法保证100%找到‘钥匙’，它提供的是重要的决策参考。
检测过程麻烦吗？
这个过程其实很便捷。您无需空腹。检测样本有多种选择，您可以根据自身情况与医生或顾问商定，最常见的是使用手术或穿刺后留存的组织样本（如石蜡切片）。如果没有合适组织，也可以选择抽血（全血）进行检测。采样过程本身通常很快，若是抽血，只有轻微的针刺感。您可以在鄂尔多斯的合作机构完成采样，或通过邮寄方式将符合要求的组织样本寄送到实验室。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的NGS（高通量测序）技术，准确性高。实验室遵循严格的操作和质量控制标准，确保数据可靠。检测报告会清晰列出发现的有临床意义的基因改变及其解读。需要了解的是，任何技术都有其局限性，比如对含量极低的基因改变可能不敏感。报告结果为阴性，仅代表在当前检测范围内未发现已知的相关改变。报告中的信息需要由专业人士结合您的整体情况进行解读，作为制定或调整方案的参考依据之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16000元，不支持基本医疗保险报销。
- 请务必与您的顾问或医生充分沟通，选择最合适的样本类型。
- 如选择邮寄组织样本，请确保样本符合要求并妥善包装，避免降解。
- 检测前需签署知情同意书，请仔细阅读其中关于数据使用的条款。
- 报告出具后，建议通过专业解读服务全面理解报告内容。
- 检测结果应作为个体化健康管理的参考信息之一，而非唯一决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续咨询或管理时使用。
用户评价 (7条，均分4.7)
等待结果那几天真的煎熬，好在没等太久。报告内容非常专业详尽，但部分术语对我这种小白来说需要慢慢消化。不过配套的解读服务很贴心，客服和咨询师都耐心解答了。从价格看，包含了这些后续服务，不算‘裸检’，所以综合体验对得起价格。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解专业报告与用户理解之间的鸿沟，因此持续优化解读服务，力求成为您可靠的“翻译”和参谋。您对“综合体验”的肯定，是我们服务闭环追求的目标。
作为乳腺癌术后患者，我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中，隐私保护做得不错，所有文件都是编号，电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院，很灵活。
机构回复
保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对，都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。
带老爸来检测，他是肝癌。等候时看到他们员工内部在开小组会，讨论的好像都是专业案例，穿着统一制服，氛围很认真。这种不经意间看到的‘后台’景象，比前台热情接待更让我相信他们的专业素养是在线的。
机构回复
感谢您的细心与高度评价。定期的内部案例研讨会是我们保障服务质量与专业精进的常规制度。很高兴我们团队的专业氛围能传递给您信心，我们会继续保持。
产品和服务整体是满意的，找到了一个罕见的突变位点，医生觉得很有价值。不过相比一些基础套餐，这个600+的价格确实贵了不少，对于我们普通工薪家庭是一笔不小的支出。好在结果有发现，也算物有所值吧。如果能再优惠点就更完美了。
机构回复
衷心感谢您的选择与认可。我们理解您的感受，全面检测因覆盖基因多、技术成本高，定价确实更高。我们将努力通过技术优化和规模效应，未来争取让利给用户。再次感谢您的支持！
甲状腺结节4级，犹豫要不要手术。做这个检测想更全面评估风险。整个流程线上化做得真好，在公众号就能查进度，从‘样本接收’到‘数据分析’每个节点都有推送，心里有底，不焦虑。报告还有针对甲状腺癌的专属分析模块，挺用心的。
机构回复
感谢您的细致评价。我们希望通过透明的进度跟踪，缓解用户等待期间的焦虑。针对不同癌种的个性化报告分析，正是我们产品的设计重点。希望能为您的临床决策提供有价值的参考。
作为淋巴瘤患者，治疗陷入瓶颈，医生建议做基因检测找新方向。这个‘肿瘤600+’覆盖的基因很广，真的找到了一个非常罕见的融合基因，对应有正在招募的临床试验。报告准确与否直接关系到我的生机，目前看是靠谱的，我已经准备入组了。
机构回复
读到您的评价，我们团队备受鼓舞。为复杂难治的患者寻找“生机”正是我们产品的使命。能协助您匹配到合适的临床试验，我们由衷高兴。请保持信心，祝您治疗取得突破！
我这边是体检异常，肿瘤标志物高。做检测是为了安心。采样包设计很人性化，里面棉签、试管、冰袋、保温箱、顺丰运单一应俱全，还有回收标签防止寄错，像个小实验箱，自己操作很有参与感，也不怕弄错。
机构回复
很高兴我们的采样套件给您带来了良好的体验！我们希望通过精心的设计，让居家采样变得简单、准确且可靠。您的安心是我们的首要目标，祝您检测结果理想。
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