结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 家住鄂尔多斯的王先生，术后想了解复发风险并指导后续用药。
- 在鄂尔多斯化疗的李女士，想确认当前方案是否适合，有无更好选择。
- 有肠癌家族史，希望进行更精准风险评估的鄂尔多斯居民。
- 治疗后定期复查，希望无创监控体内微小残留的康复者。
- 常规治疗效果不佳，正在鄂尔多斯寻找新治疗方案方向的您。
- 希望提前了解特定靶向或免疫治疗可能获益情况的人士。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤细胞就像‘肇事者’，它们在活动时会向血液里‘泄露’一些自己的基因碎片——这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。我们的检测，就像在血液这条‘河流’里打捞这些特定的‘碎片’。通过分析120个关键基因，比如与靶向治疗相关的基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定性（MSI）、与林奇综合征相关的基因以及影响化疗效果的基因。它能帮助提示可能的用药方向、评估预后风险，甚至提示潜在的遗传风险。但需要注意的是，这并非确诊癌症的标准，当血液中肿瘤‘碎片’非常少时，也可能暂时无法检出，需要结合其他情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
过程非常简便。您只需进行一次常规的静脉采血，就像常规体检抽血一样。一般不需要严格空腹，但建议您采血前清淡饮食。采血量大约10毫升，整个过程几分钟即可完成，只有轻微的针刺感。您可以在鄂尔多斯的合作服务机构完成采样，也可以通过预约护士上门或使用我们提供的采样包，按照指引自行采样后邮寄回实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用业界广泛应用的下一代测序（NGS）技术，灵敏度高，能够捕捉到血液中微量的肿瘤基因信号。实验室严格遵循操作规范，确保检测过程的可靠性。作为一种高精度的筛查和辅助工具，其结果具有重要的参考价值。但任何检测都无法保证100%的绝对准确，它不能替代组织病理学诊断。如果检测结果提示有特定风险或发现，建议您与专业人员深入沟通，结合全面的身体检查来制定后续计划，让您既得到信息参考，又能安心决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食。
- 采血前请保持正常作息，避免剧烈运动。
- 若正在服用特定药物，请提前告知咨询顾问。
- 采样后请轻轻按压针眼处3-5分钟，避免揉搓。
- 请按照指引正确填写采样管及申请单上的个人信息。
- 样本寄出后，请保留快递单号以便查询物流状态。
- 收到报告后，建议在有经验的专业人员帮助下解读。
- 检测结果为自费项目，请在检测前确认费用支付方式。
用户评价 (7条，均分5.0)
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
作为二次手术前的评估，这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA，还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析，指出了新出现的和消失的突变，动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案，感觉治疗更精准了。
机构回复
动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗，祝您手术成功！
爸爸是直肠癌，手术后一直在吃靶向药，最近想看看效果有没有耐药。你们这个检测用血就行，不用再取组织，方便多了。特别想夸一下客服，预约后反复叮嘱注意事项，抽血前提醒空腹和情绪平稳，很细心。报告出来后，解读医生特别耐心，针对我爸的情况解释了快半小时，还说后续有变化可以再联系他们跟进。这种服务让我们心里很踏实。
机构回复
感谢您对我们服务的认可！为患者和家属提供便利、准确的检测与清晰的解读，是我们的责任。我们配备了专业的遗传咨询团队，就是为了确保您能充分理解报告信息，并为后续治疗提供有效参考。祝您父亲治疗顺利！
我爸爸是结直肠癌术后一年，主治医生建议做这个血液检测看看有没有复发风险。抽血过程很快，护士技术很好，一针见血，我爸爸血管不好找都没遭罪。报告出来说没测到突变，全家都松了口气，虽然知道不能百分百排除，但心里踏实很多。
机构回复
感谢您对采样服务的认可！我们一直重视采血护士的专业培训。血液检测确实能提供有效的分子层面的监控信息，为临床决策提供参考。后续有任何疑问，我们的遗传咨询团队随时可为您解读。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
我先生是肺癌家属，我本人有肠癌家族史，所以自己来做检测。报告里的‘风险评估’和‘健康管理建议’部分对我特别有用，不仅针对已发现的变异，还给出了定期的筛查建议和生活方式调整方向，感觉是一份面向未来的健康管理指南。
机构回复
感谢您的分享。我们非常高兴报告中的预防与管理建议能为您提供价值。防大于治，我们希望检测不仅能用于治疗，也能服务于长期的健康维护。
我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便，我们最怕折腾。好在可以申请上门采血，预约后第二天护士就带着全套设备来了，操作专业，还安抚了爸爸的情绪。报告出来后，线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。
机构回复
能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利，我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持，是我们服务的核心环节。感谢您选择我们，祝愿您的父亲治疗顺利！
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