单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测
样本类型
组织
价格
6600元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在鄂尔多斯医院刚确诊实体瘤，想全面了解自身肿瘤特征的朋友。
- 在鄂尔多斯接受治疗后，医生建议寻找新治疗方案的朋友。
- 治疗后效果不理想，希望在鄂尔多斯寻求更多治疗可能性的朋友。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解自身相关遗传风险的朋友。
- 在鄂尔多斯希望参与新药临床试验，需进行基因匹配筛选的朋友。
- 对自身健康管理有深入需求，希望获得更个性化信息的朋友。
这个检测能查出什么？
我们可以把肿瘤想象成一个由许多不同"零件"（基因）组成的复杂机器。这个检测，就像是一次对肿瘤这台"机器"核心零件的深度检修。它主要检查您提供的肿瘤组织样本中，141个与肿瘤发生、发展密切相关的基因（包括108个DNA基因和33个RNA基因）是否存在异常变化，比如"零件"损坏（基因突变）、"零件"装错位置（基因融合）等。通过这次"检修"，主要希望能发现两方面线索：一是寻找可能对您有效的靶向药物或免疫药物，为后续的方案选择提供参考；二是评估部分肿瘤相关的遗传风险。需要了解的是，检测是基于您提供的这一小块组织，它反映了取样时刻、取样位置的肿瘤特征，而肿瘤本身可能具有多样性。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要您在医院进行手术或穿刺活检时，由专业医生留存一小块豌豆大小的肿瘤组织样本（通常是石蜡包埋的组织块或切片）。这通常是在您的治疗过程中同步完成的，无需额外采样，因此没有额外的疼痛或不适。您也无需为此空腹或做其他特殊准备。在鄂尔多斯的合作医院，样本会直接由院内渠道送至实验室；如果您在其他机构获取了符合条件的组织样本，也可以通过专业的冷链邮寄服务送至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用经过严格验证的测序技术和分析流程，对于报告中明确检出的基因变异，具有很高的准确性。整个检测过程在符合标准的实验室内进行，确保生物安全。请您理解，任何技术都存在其检测范围和分析能力的边界，例如对于极低含量的变异或某些特殊类型的变异，可能存在未检出的情况。此外，检测结果提供的是分子层面的信息，是您整体健康状况评估的一部分，不能替代医生的综合诊断。如果检测发现与遗传风险相关的特定基因变异，医生可能会建议您的直系亲属进行咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测需自费，费用为6600元，不支持医保报销。
- 请确保申请单上的个人信息准确无误，特别是姓名和联系方式。
- 请与医院病理科确认，是否有足够的肿瘤组织样本可用于本次检测。
- 若需邮寄样本，请务必使用检测机构提供的专用冷链邮寄材料包。
- 检测周期从样本合格入库起算，通常需要7-10个工作日出具报告。
- 报告出具后，请注意查收电子邮箱，并妥善保管纸质报告。
- 检测结果具有专业性，建议在医生指导下进行解读和应用。
- 请妥善保管报告，它包含了您的个人基因信息，属于隐私信息。
用户评价 (7条，均分4.4)
我是主治医生推荐来的。技术和服务都满意，尤其是对接的医学顾问专业能力很强。如果非要说点建议，就是后续可以定期给临床医生提供一些检测数据整体的汇总分析或最新进展简报，可能对临床工作更有帮助。
机构回复
非常感谢您从临床角度提出的专业建议。这确实是我们正在规划和强化的服务方向之一。我们期待能通过更丰富的学术支持，成为医生们更得力的科研与临床助手。
给患癌的家人咨询，对比了好几家。这家的咨询顾问专业度明显高出一截，不急着推销，而是先详细了解病情和治疗史，再分析检测的必要性和侧重点，感觉很靠谱。
机构回复
专业、客观、以患者需求为先，是我们的服务准则。感谢您对我们顾问专业度的认可，这是对我们团队最好的鼓励。
报告结果挺详细的，流程也规范。但我觉得初期的知情同意书和协议文件内容太多、太法律化了，虽然客服解释了重点，但签的时候心里还是有点嘀咕。建议可以把关键条款，比如数据隐私、样本处理这些，用更直观的方式呈现一下。
机构回复
衷心感谢您的建议。我们确实需要平衡法律严谨性与用户阅读体验。我们会着手优化知情同意流程，考虑增加重点提示或摘要版本，让信息传递更清晰、更友好。
产品不错，找到了可用靶点。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表，对于我们普通患者理解起来有点吃力。虽然有一对一解读服务，但如果报告本身能再有一个更简明的‘患者摘要版’就更好了。毕竟花了这么多钱，希望每个部分都能看懂。
机构回复
您提的建议非常中肯和专业。我们正在着手优化报告的可读性，计划增加更通俗的结论摘要部分，让患者能快速抓住核心信息。感谢您的反馈，这帮助我们做得更好！
本人肺腺癌患者，自费做的。一开始心疼钱，但医生说我比较年轻，做个全面的基因检测对长远治疗规划很重要。做完后发现不仅有常见EGFR突变，还有一个共突变，可能影响靶向药疗效。这份报告让我和医生在治疗一开始就更谨慎、更有准备，感觉性价比很高。
机构回复
感谢您的分享！您和医生的决策非常具有前瞻性。全面的基因检测有助于揭示更复杂的分子图谱，从而优化一线及后续治疗策略。很高兴能为您的治疗开局提供助力！
作为结直肠癌患者，我用这个检测来寻找后续治疗选择。最满意的是出报告速度，让我赶上了和主治医生定方案的时间点。报告内容不仅准，而且把证据等级标得很清楚，哪些药是标准治疗，哪些是临床试验，一目了然，帮我做了很好的优先级排序。
机构回复
时效性与报告的决策指导性正是我们产品的核心价值。很高兴它能及时融入您的治疗决策时间线，并通过清晰的证据分级，帮助您和医生高效规划方案。
流程便捷性给满分！我是异地就医，直接在线上平台下单，邮寄样本。所有沟通都通过线上完成，发票、报告都能下载电子版，特别适合我们这种不在大城市的患者。省去了来回跑的折腾。
机构回复
感谢您的满分评价！我们打造线上全流程服务，正是为了突破地域限制，让优质检测资源能更公平、便捷地触达每一位需要的患者。您的便利是我们的最大心愿。
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