1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在鄂尔多斯完成肿瘤手术或根治性治疗后，希望监测复发风险的人士。
- 在鄂尔多斯接受治疗后，希望获得更个体化后续管理方案的人士。
- 在鄂尔多斯的家人或朋友，其肿瘤类型适合进行基因检测与长期监测。
- 对自身健康管理有较高要求，希望了解体内微小残留病灶状态的人士。
- 主治医生建议通过高灵敏度检测来评估治疗效果与复发风险的人士。
- 在鄂尔多斯寻求更前沿的检测手段来辅助后续健康决策的人士。
这个检测能查出什么？
这就像为您的身体进行一次深度的‘分子侦察’。首先，通过对肿瘤组织的深入分析，检测团队会绘制一份详尽的‘基因地图’。这份地图能揭示超过540个关键基因的详细情况，包括可能指导靶向、免疫或化疗等治疗的基因变化，评估像肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性等免疫治疗相关指标，并了解是否存在遗传风险。更重要的是，基于这份独一无二的地图，检测团队会为您个性化定制监测方案，之后通过4次简单的抽血，从血液中追踪极其微量的肿瘤相关基因信号（ctDNA），动态评估治疗后的效果和体内是否仍有‘潜伏分子’，帮助判断复发风险。请注意，任何检测都有其技术局限，极低水平的残留或某些特殊基因变化可能存在漏检的可能，检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
- 第一次检测称为肿瘤组织分析，通常使用您手术或活检后留存的组织样本（如石蜡切片或包埋组织），无需额外采集。
- 后续四次监测称为血液监测，每次仅需采集约10毫升静脉血液，如同常规体检抽血。
- 血液监测无需空腹，随时可进行，采血过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。
- 您可以在鄂尔多斯的合作采样点完成采血，或通过官方指定的邮寄服务，由专业人员上门采样并寄送。
- 整个过程对您的日常生活影响极小，便捷易行。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用新一代测序技术，特别是血液监测部分使用了高灵敏度的专用方法，旨在捕捉血液中微量的肿瘤相关基因信号。检测在符合标准的实验室内进行，样本处理和分析流程有严格的质量控制，致力于提供可靠的结果。如同所有高精度的技术，其结果也受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。若检测信号极弱或处于技术探测边界，可能存在不确定性。报告中的‘未检出’通常意味着在当前技术灵敏度下未发现明确信号，但并不能百分百排除存在。任何关键决策都应基于检测报告并与您的主治医生充分沟通后作出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此检测为自费项目，费用为23800元，医保不予报销。
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（如石蜡切片/块）。
- 血液监测的具体时间点需根据您的治疗情况和医生建议来规划。
- 采血前无需特殊准备，但如有服用抗凝药物等特殊情况请提前告知。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康档案。
- 报告内容专业性强，务必与您的主治医生共同审阅并做出后续决策。
- 检测结果应作为健康管理的参考信息之一，不能替代必要的临床检查与医生诊断。
- 如有任何疑问，可通过检测报告上的官方联系方式进行咨询。
用户评价 (7条，均分4.9)
我妈妈做完肠癌手术，主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告，里面不仅有阴/阳性的结果，竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表，一目了然。最满意的是解读部分，把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了，后续跟医生沟通特别高效。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们设计对比表格的初衷，正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究，旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助！
作为胃癌家属，我负责跟进所有检测事宜。我发现他们不同部门之间的信息是隔离的，财务只看到订单号，客服只看到服务进度，实验室只看到样本编码。这种“盲操作”虽然偶尔沟通需要多转接一次，但想想是为了保护数据，完全能接受。
机构回复
您观察得非常专业。我们内部实行严格的“数据最小化”和“权限隔离”原则，各部门仅能访问完成本职工作所必需的最少信息。这确实可能增加一点内部协调成本，但为了用户数据安全，我们认为非常值得。感谢您的理解。
因为家族里有好几位患癌，我决定做一次筛查。报告里关于‘遗传风险’的部分解读得非常仔细，不仅告诉我有没有携带高危突变，还评估了我的亲属风险，建议他们该怎么做。后面附的遗传咨询指南也很有用，专业性体现在这些细节里。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行家族史筛查。遗传信息的解读需要格外审慎和全面，我们很高兴这份报告及指导能为您的整个家族健康管理提供清晰的路径。预防和早筛是战胜癌症的重要一环。
我妈妈是卵巢癌，检测后发现MRD阳性，心情很沉重。但后续的随访咨询电话，医生都是在确认了多重身份信息后才开始讨论具体病情和方案的，不会一上来就说敏感结果。这种严谨的态度让我们在脆弱时也感到被保护。
机构回复
感谢您的理解与反馈。在传递重要医学信息时，我们坚持严格的隐私核对流程，这既是规范要求，也是对用户情感和隐私的双重保护。希望我们的服务能持续为您和家人的健康之路提供支持。
乳腺癌术后半年，第一次做MRD监测。体验很好，从采样到出报告非常顺畅。关键是报告解读有专门的分析师电话沟通，不是冷冰冰的文字，把我的疑问都解释清楚了。报告上对每个基因位点的说明也很具体，让非专业的我都能理解意义。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们坚信专业的解读与沟通同等重要。很高兴我们的分析师能帮助您清晰理解报告。我们会持续优化服务，陪伴您的康复之路。
妈妈胃癌术后复查，选了这项检测。最让我安心的是速度快，说是7个工作日，结果第5天就收到电子报告了。报告里把关键基因突变和对应的用药建议标得特别清楚，我们拿给主治医生看，医生也说数据很全面，方便后续制定方案。这个等待期短，对家属来说心理压力小多了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知术后跟踪的每一刻都关乎治疗时机，因此实验室优先处理并加急分析了样本。很高兴报告能帮助到主治医生的决策，祝阿姨康复顺利！
报告内容很专业，数据详实，但部分术语和图表对我们非专业人士来说还是有点难懂。虽然有一对一解读，但要是能附带一个更简化、带结论摘要的版本，或者一个短视频解读，就更好了。
机构回复
宝贵的建议已收到！我们正在着手优化报告的可读性，计划在专业版报告外，增加患者版的图文摘要和核心结论导读。您的需求是我们改进的方向，感谢！
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